Eficácia dos Novos Medicamentos no Tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática

Autores: Lucas Rigon de Carvalho<br /> Kleber Pellucci

Palavras-chave: Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Idiopathic Pulmonary Fibrosis ou Therapy, Drug Therapy, Nintendanib;Pirfenidone.

Resumo: A Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) é uma das formas de apresentação das doenças pulmonares intersticiais e é caracterizada por seu aspecto crônico, fibrosante e limitado ao pulmão. A FPI costuma cursar com perda progressiva da função pulmonar, podendo evoluir para óbito. Dados do SUS, no Brasil, indicam que, desde 1996, a incidência e a mortalidade vêm aumentando progressivamente. As abordagens farmacoterápicas com os novos agentes antifibróticos mudaram positivamente o manejo da FPI, levando à sua aprovação pela FDA em 2014 e pela ANVISA no Brasil, em 2016. Apesar de avanços recentes, ainda há a necessidade de novas pesquisas e de se promover o aumento de conhecimento da doença no meio médico e na sociedade como um todo. O presente estudo buscou rever as principais atualizações sobre o tema, de modo a contribuir para os desafios atuais e futuros da FPI. O objetivo deste trabalho é analisar, por meio de literatura cientifica pré-selecionada, a eficácia dos novos medicamentos para o tratamento da FPI. Metodologicamente, trata- se de uma pesquisa bibliográfica retrospectiva, descritiva, exploratória nas vertentes quantitativa e qualitativa. Deu-se início à coleta de dados entre os meses de janeiro de 2019 e dezembro de 2019. As buscas nos bancos de dados foram realizadas, utilizando as terminologias cadastradas nos Descritores em ciências de saúde (DeCs) criados pela biblioteca virtual em saúde (BVS). Os Descritores testados foram: “idiopathic pulmonary fibrosis”; “therapy” “drug therapy”, “nintendanib” e “pirfenidone”. Como resultado, ambas as medicações apresentaram benefícios consideráveis no tratamento da FPI em diversos aspectos; contudo ainda há a falta de dados que demonstrem impacto significativo no prognóstico; os dados quantitativos mostraram benefícios em 82,35% dos estudos selecionados, enquanto dados prognósticos favoráveis foram citados apenas em 52,95% dos estudos analisados; portanto, os novos medicamentos, Nintedanibe e Pirfenidona, segundo a comunidade cientifica, apresentam boa eficácia no que se refere ao progresso da doença e ao perfil farmacológico de alta segurança e tolerabilidade; entretanto, ainda apresentam baixa eficácia prognóstica e de impacto positivo na...

Título em Inglês: EFFECTIVENESS OF NEW DRUGS IN THE TREATMENT OF IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS

Resumo em Inglês: Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is one of the forms of presentationof interstitial lung diseases and is characterized by its chronic, fibrousappearance and limited to the lung. IPF usually progresses withprogressive loss of lung function, and may progress to death. SUSdata in Brazil indicate that, since 1996, incidence and mortality havebeen progressively increasing. Pharmacotherapeutic approacheswith new anti-fibrotic agents have positively changed themanagement of IPF, leading to its approval by the FDA in 2014 andby ANVISA in Brazil, in 2016. Despite recent advances, there is still aneed for further research and the need for promotion of the increaseknowledge of the disease in the medical field in society as a whole.This study sought to review the main updates on the topic, in order tocontribute to the current and future challenges of the FPI. Theobjective of this research is to analyze, through pre-selectedscientific literature, the effectiveness of new drugs for the treatmentof IPF. Methodologically, this is a retrospective, descriptive,exploratory bibliographic research in the quantitative andqualitative aspect. Data were collection started between January2019 and December 2019. The searches in the databases werecarried out using the terminologies registered in the Health SciencesDescriptors (DeCs) created by the BVS. The Descriptors tested were:“Idiopathic Pulmonary Fibrosis”, “Therapy” “Drug Therapy”“Nintendanib”, “Pirfenidone”. As a result, both medications showedconsiderable benefits in the treatment of IPF in several aspects,however there is still a lack of data that demonstrate a significantimpact on the prognosis; quantitative data showed benefits in82.35% of the selected studies, while favorable prognostic data werementioned in only 52.95% of the studies analyzed. Therefore, the newdrugs, Nintedanib and Pirfenidone, according to the scientificcommunity, have good efficacy regarding the progress of thedisease and the pharmacological profile of high safety andtolerability. However, they still have